Pievienojies vebināram par medicīnas ierīču regulu
Aicinām piedalīties tematiskā vebinārā, kas attiecas uz MVU, saskaņā ar Medicīnas ierīču regulu (MDR) un In-Vitro diagnostikas regulu (IVDR) reglamentējošiem noteikumiem.
Eiropas Komisijas Veselības un pārtikas nekaitīguma ģenerāldirektorāts (DG SANTE) un Eiropas Veselības un digitālā izpildaģentūra (HaDEA) ir pasūtījuši pētījumu par reglamentējošo pārvaldību un inovācijām medicīnas ierīču jomā. To veiks uzņēmums EY.
Saistībā ar šo pētījumu EY organizē tiešsaistes semināru “MVU saskaņā ar MDR un IVDR reglamentējošo ietvaru”.
Šis seminārs ir paredzēts maziem vai vidējiem (<250 darbiniekiem) medicīnisko ierīču vai in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču ražotājiem, kuri ir palaiduši vai plāno palaist savas preces ES tirgū.
Tas notiks ceturtdien, 27. jūnijā, no pulksten 10.00 līdz 13.00 (CET) vairākās ES valodās.
Pieteikšanās links: https://ec.europa.eu/eusurvey/runner/8353a333-7555-5b76-fbf1-5f87d399a4e7